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武漢原生原代生物醫(yī)藥科技有限公司

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CHO-S倉鼠卵巢細胞

參  考  價: 1500

訂  貨  量: ≥1 瓶

具體成交價以合同協(xié)議為準

產品型號:

品       牌:PriCells/原生原代

廠商性質:生產商

所  在  地:武漢市

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更新時間:2021-10-27 11:05:17瀏覽次數(shù):237次

聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
供貨周期 一周 應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產業(yè)
CHO-S倉鼠卵巢細胞介紹
貼壁生長及懸浮生長均可(用于蛋白表達時,應使用懸浮生長狀態(tài),此時細胞生長狀態(tài)更好,比表面積更高,生物反應器中的傳質、傳熱效率更高,同時也可提高生物反應器空間使用效率。工業(yè)上大規(guī)模生產單抗,重組蛋白,大部分使用懸浮培養(yǎng)法來生產)

CHO-S倉鼠卵巢細胞

細胞介紹
貼壁生長及懸浮生長均可(用于蛋白表達時,應使用懸浮生長狀態(tài),此時細胞生長狀態(tài)更好,比表面積更高,生物反應器中的傳質、傳熱效率更高,同時也可提高生物反應器空間使用效率。工業(yè)上大規(guī)模生產單抗,重組蛋白,大部分使用懸浮培養(yǎng)法來生產)

細胞特性
1)來源:中國倉鼠
2)形態(tài):成纖維細胞樣
3)含量:>1x10^6 個/mL
4)污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
5)規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝


CHO-S倉鼠卵巢細胞

運輸和保存

可選擇干冰運輸及發(fā)送復蘇存活細胞方式

(1)干冰運輸,收到后立即轉入液氮凍存或直接復蘇;

(2)存活細胞,收到后應繼續(xù)生長,傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時,再進行凍存。

(3)具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。

細胞用途:僅供科研使用。
                       
細胞培養(yǎng)步驟
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1)培養(yǎng)基信息:EX-CELL CD-CHO CHO Serum-free Medium,Chemically Defined(Sigma-Aldrich,貨號:24361C) 
添加物:
L-谷氨酰胺(Sigma-Aldrich,貨號:G8540-25G)
Anti-Clumping Agent(Gibco,貨號:01-0057AE)
備注:CD-CHO CHO Serum-free Medium請按照培養(yǎng)基配制說明書配制,L-谷氨酰胺配制濃度為200mM,工作濃度為8mM(即稀釋25倍,如500ml CHO Serum-free Medium 中添加20ml 200mM L-谷氨酰胺,抗結團劑使用為1%,即500ml CHO Serum-free Medium 中添加5ml 抗結團劑)
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。


二.細胞處理:
傳代、轉染、建庫及實驗室規(guī)模小試方法:
賽百慷提供的CHO-S細胞為已馴化的細胞,具有良好的適應懸浮生長及適應無血清培養(yǎng)基生長特性。


傳代方法:
1.10cm皿中培養(yǎng):使用計數(shù)器(計數(shù)器或者血球計數(shù)板計數(shù))計數(shù),接種密度為3×105個細胞/ml接種于提前37℃預熱的新鮮培養(yǎng)基中(建議培養(yǎng)基取7-8ml,此時細胞生長狀態(tài)較好),置于搖床上生長,轉速為120-130rpm,濕度為70-80%,5%二氧化碳,溫度為37℃。
2.培養(yǎng)約2-3天,細胞密度達到1×106個活細胞/ml時,應1000rpm,25℃離心5min,離心后計數(shù)(此時應稀釋),然后接種密度為3×105個細胞/ml接種于提前37℃預熱的新鮮培養(yǎng)基中。細胞數(shù)目足夠時,可凍存。
也可選擇125ml或者250ml搖瓶中培養(yǎng)細胞。(注意細胞培養(yǎng)液體積一般在總體積的五分之一,如在125ml搖瓶中加入25ml培養(yǎng)物,應注意在搖瓶中培養(yǎng)細胞時應將瓶蓋稍微擰松,以便于氣體交換,同時也不宜擰得過松,防止細胞污染)

轉染方法:
在連續(xù)5代細胞密度未超過2×106個活細胞/ml時,可以使用FreeStyle Max轉染試劑(Gibco,貨號:16447)在CD CHO Serum-free Medium中直接轉染。(注意:Anti-Clumping Agent會干擾FreeStyle Max轉染試劑轉染效率,同時也會干擾其他脂質體型轉染試劑的轉染效率)

建庫方法:
若需要建庫,可將細胞接種于125ml搖瓶中(接種密度為3×105個細胞/ml,總體積為25ml),此方法同樣適用于穩(wěn)定表達所需要蛋白的細胞株的建庫工作。建庫時,需要先建初級庫(master bank)(一般為10支,每支細胞總數(shù)不少于4.5×107個細胞),此步驟結束后,從凍存的初級庫中取出一支復蘇,按照同樣步驟建次級庫(working bank)(相同的,一般為10支,每支細胞總數(shù)不少于4.5×107個細胞)。

實驗室規(guī)模小試方法:
將挑選出的穩(wěn)定細胞株從96孔板到24孔板到6孔板到10cm皿中逐級擴大培養(yǎng)后(此時需要注意在培養(yǎng)過程中應及時保種,以防止后續(xù)步驟出現(xiàn)污染,及應對可能的表達量衰退現(xiàn)象)以3×105個細胞/ml接種于125ml搖瓶中,轉速為120-130rpm,溫度為37℃,濕度為70-80%,連續(xù)培養(yǎng)一周,每天取樣做出相應的細胞生長曲線,細胞活率曲線,蛋白表達曲線,可根據(jù)實際情況,每天取樣測出培養(yǎng)基中葡萄糖含量,以便決定是否需要補加葡萄糖,同時可使用CHO Feed Bioreactor Supplement作為細胞發(fā)酵中補料,同時做出相應的細胞生長曲線,細胞活率曲線,蛋白表達曲線,為中試放大補料添加做出合理數(shù)據(jù)支持。

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